1. 参与I期临床试验方案及相关文件的撰写和审核；

2. 负责文献检索、数据收集和汇总分析；

3. 在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；

4. 应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin®等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。

1. 硕士及以上学历，临床药理、DMPK或药学相关专业；

2. 了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；

3. 熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力

4. 能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；

5. CET6，英语听说读写能力良好。